Más de 1.200 personas participan en la I Marcha Solidaria de Figueruela de Arriba a Mahíde (Zamora)

Más de 1.200 personas participan en la I Marcha Solidaria de Figueruela de Arriba a Mahíde (Zamora)

Más de 1.200 personas participaron hoy en la I Marcha Solidaria de Figueruela de Arriba a Mahíde (Zamora), organizada por ambos ayuntamientos y por la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo, con el patrocinio principal de la Diputación de Zamora y la Fundación Caja Rural de Zamora, a beneficio de dos menores afectados por enfermedades raras.

La marcha, que salió de la plaza de la Iglesia de Figueruela de Arriba y llegó a las Eras, en Mahíde, con un recorrido de cinco kilómetros, dedicó la recaudación a Ibai, de dos años, e Isabella, de cuatro, descendientes de la comarca de Aliste. Entre los participantes, estuvieron el presidente de la Diputación de Zamora, Javier Faúndez, y el diputado provincial de Juventud, Juan del Canto.

Ibai está afectado por la extremadamente rara HIBCH, deficiencia de 3-hidroxi isobutiril_coa hidrolasa, que motivó a sus padres a crear la Asociación Maldita Valina, para dar visibilidad, a una enfermedad de la que solo hay 35 casos registrados en el mundo, cinco de ellos, en España.

“La enfermedad de Ibai tiene dos partes: una que afecta al metabolismo, ya el niño no procesa la valina, proteína esencial para vivir, y otra neurodegenerativa que, a través de resonancias, pueden ir sabiendo qué parte del cerebro tiene afectada”, explicaron fuentes de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo.

“Los abuelos paternos y la abuela materna de Ibai son de La Torre de Aliste, donde su padre estuvo hasta prácticamente la mayoría de edad y, debido a su enfermedad, no puede estar todo lo que le gustaría a él y a su familia”, añadieron.

Por su parte, Isabella, cuyos abuelos viven en Pobladura de Aliste, padece neurofibromatosis, un trastorno genético que provoca tumores en cualquier parte del sistema nervioso, incluidos el cerebro, la médula espinal y los nervios. “El caso de Isabella es especial, ya que es nova, lo que quiere decir que se le ha formado por una mutación genética, el desarrollo de esta enfermedad suele ser a partir de la adolescencia pero ella ha nacido con ella desarrollada y con una ceguera prácticamente total en el ojo derecho, a causa de un tumor en la zona ocular. Además, tiene trastorno del espectro autista”, anotaron las mismas fuentes.

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