La Comisión Europea ha autorizado este viernes el uso de la vacuna ARNm ‘mResvia’ desarrollada por el laboratorio Moderna para inmunizar a los adultos mayores de 60 años contra la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS).
El VRS es un virus respiratorio común, que suele presentar síntomas leves, pero que puede tener consecuencias graves para las personas vulnerables, entre ellas los adultos mayores, indica en un comunicado la CE. mResvia, es la primera vacuna de ARNm autorizada en la UE para una enfermedad distinta de la Covid-19. La Comisión también autorizó otras vacunas contra el VRS en 2023, para proteger a grupos vulnerables, entre ellos los bebés.
La autorización de esta vacuna llega a tiempo para la temporada de otoño/invierno, cuando las infecciones respiratorias como el VRS suelen alcanzar su punto álgido en toda la UE, tras obtener el respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en junio de este año. No obstante, corresponde ahora a las autoridades nacionales de cada Estado miembro decidir si utilizarán la vacuna y cómo lo harán, en consonancia con sus planes nacionales de vacunación, según indica la Comisión.
La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, ha asegurado que “la vacunación salva vidas. En una Unión Europea de la salud fuerte, estamos decididos a garantizar que todas las personas tengan acceso a la protección que necesitan contra enfermedades graves”. La aprobación de la primera vacuna de ARNm contra el VRS “muestra claramente la importancia de la innovación a la hora de proteger la salud de nuestros ciudadanos”, ha agregado.
En mayo de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó ‘mResvia’ para proteger a los adultos de 60 años o más.
