Utilizarea Inteligenței Artificiale (AI) în medicină reprezintă o paradigmă emergentă care promite să schimbe fundamental modul în care sunt diagnosticate, tratate și gestionate afecțiunile medicale.
AI poate ajuta la diagnosticarea bolilor rare cu ani mai devreme
AI poate analiza și interpreta datele medicale cu o viteză și o precizie mult peste capacitatea umană, ajutând astfel la identificarea rapidă a diagnosticelor, la personalizarea tratamentelor și la anticiparea complicațiilor. De la diagnosticarea bolilor rare la gestionarea datelor pacienților și până la descoperirea de noi medicamente și terapii, AI își extinde rapid influența în întreaga industrie medicală, transformând-o într-un domeniu mai precis, mai eficient și mai orientat spre pacient.
Inteligența artificială (AI) poate reprezenta o revoluție în diagnosticarea bolilor rare, identificând potențial pacienții cu astfel de afecțiuni cu mulți ani înainte de momentul obișnuit al diagnosticului. Un nou studiu publicat în revista Science Translational Medicine arată că un program de AI a fost capabil să identifice cu succes persoanele cu risc crescut de a dezvolta tulburări imunitare rare.
Potrivit cercetătorilor, dintr-un grup de o sută de persoane considerate cu cel mai mare risc, identificate de către programul de AI, 74 erau foarte probabil să aibă această tulburare. Aceste descoperiri sugerează că utilizarea inteligenței artificiale ar putea accelera diagnosticul și tratamentul pentru pacienții cu boli rare.
Ce spun cercetătorii
Dr. Manish Butte, cercetător principal al studiului, a subliniat importanța acestei abordări, menționând că pacienții cu boli rare se confruntă adesea cu întârzieri mari în diagnosticare și tratament, ceea ce poate duce la complicații suplimentare și la o calitate scăzută a vieții. Folosind instrumentele AI, cercetătorii au dezvoltat o metodă pentru a identifica rapid pacienții cu riscul de a dezvolta tulburări rare, analizând istoricul lor medical și identificând modele similare cu cele ale altor pacienți diagnosticați cu aceleași afecțiuni.
Studiul s-a concentrat în special pe tulburările imunitare variabile comune (CVID), care sunt adesea greu de diagnosticat și pot trece ani sau chiar decenii până când sunt recunoscute. Cercetătorii estimează că CVID afectează aproximativ 1 din 25.000 de persoane și poate provoca deficiențe ale sistemului imunitar și infecții recurente.
Ruth Johnson, un alt cercetător implicat în studiu, a subliniat că diagnosticarea precoce a acestor boli rare poate reduce semnificativ impactul asupra sănătății și calității vieții pacienților. Ea a evidențiat și complexitatea diagnosticului pentru astfel de afecțiuni, care pot fi adesea confundate cu alte boli mai comune, ducând la întârzieri în tratament și gestionare.
În concluzie, utilizarea AI în diagnosticarea bolilor rare ar putea reprezenta un pas semnificativ înainte în medicina personalizată, permițând identificarea și tratamentul precoce al pacienților cu riscul de a dezvolta afecțiuni grave și adesea greu de diagnosticat.
