În umbra complexității sistemului de sănătate din România, o mișcare solidă a luat amploare, găsindu-și rădăcinile în dorința comună de a apăra și promova drepturile pacienților. Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), înființată în 2008, reprezintă un front unitar compus din 17 organizații neguvernamentale, însuflețite de viziunea unei lumi în care sistemele medicale și sociale se conturează în jurul nevoilor reale ale pacienților.
Află mai multe despre acțiunile sale și cum poți beneficia de ajutorul acesteia chiar din acest articol!
Istoria COPAC și primul protest al pacienților în 2009
În 2006, mai multe organizații de pacienți au luat parte la o consultare cu Ministerul Sănătății, iar ideea formării unei coaliții a fost recomandată de un secretar de stat. Astfel, în 2008, Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România a fost înființată pentru a susține un scop comun – apărarea drepturilor pacienților.
Anul 2009 a adus primul protest al pacienților, care a avut loc în parcul Izvor, având ca obiectiv atragerea atenției autorităților asupra problemelor cu care se confruntau pacienții cu afecțiuni cronice, mai ales asupra lipsei și întreruperilor în aprovizionarea cu tratament. Acest eveniment a reprezentat un semnal clar că pacienții nu mai acceptă orice și că încep să lupte pentru drepturile lor.
Campanii și proiecte importante
În 2010, COPAC a lansat prima campanie de informare privind drepturile pacienților, intitulată „Ignoranța afectează grav sănătatea!“. Aceasta a fost o inițiativă importantă, realizată în parteneriat cu Colegiul Medicilor din România și susținută de Novartis Oncology. Scopul acesteia a fost creșterea nivelului de informare al pacienților cu privire la drepturile lor în sistemul sanitar.
În 2011, COPAC a devenit membru al Forumului European al Drepturilor Pacienților, această realizare reprezentând un pas semnificativ în dezvoltarea relațiilor internaționale ale organizației. COPAC a organizat evenimente la nivel național pentru a marca Zilele Europene ale Pacienților, consolidând astfel prezența și influența organizației.
Întărirea capacității organizațiilor și programul „Capacity Building”
Anul 2012 a adus un focus suplimentar pe întărirea capacității organizațiilor de pacienți prin Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți, care a avut peste 300 de participanți. Tot în 2012, a început în România programul „Capacity building” în colaborare cu Forumul European al Pacienților, având ca scop profesionalizarea reprezentanților asociațiilor de pacienți.
Proiectul s-a concentrat pe creionarea strategiilor pentru fiecare organizație în parte, oferind training în comunicare, planificare strategică și scriere de proiecte. Acest program a fost ulterior extins și la organizații care nu sunt membre COPAC.
Campania “Spune DA” pentru Dermatita Atopică
În prezent, COPAC desfășoară campania “Spune DA” dedicată conștientizării și controlului eficient al Dermatitei Atopice (DA). Această campanie furnizează informații detaliate despre DA, aducând în prim-plan cauzele, factorii de risc și simptomele specifice.
Prin poveștile de viață ale pacienților și perspectivele medicilor, inițiativa subliniază impactul profund al eczemei atopice asupra încrederii în sine, relațiilor sociale și activităților zilnice. COPAC oferă ghiduri detaliate pentru pacienți și părinți, facilitând înțelegerea și gestionarea afecțiunii.
Astfel, Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a evoluat de-a lungul anilor, devenind un reprezentant puternic al pacienților pe care îi reprezintă. Prin campaniile, proiectele și parteneriatele sale, COPAC se implică activ în apărarea și promovarea drepturilor pacienților, reprezentând o voce importantă în peisajul medical și social din țară.
