Un copil care se naște cu o tulburare genetică și dezvoltă o înfățișare diferită de cea a altor micuți nu va avea, din păcate, un parcurs ușor în viață… mai ales dacă părinții săi refuză să-l crească. Jono Lancaster, un bărbat care s-a născut cu sindromul Treacher-Collins, a trăit într-o continuă suferință până când, într-o bună zi, a ales să își accepte și iubească condiția.
Acum în vârstă de 37 de ani, Jono Lancaster nu a avut o copilărie deloc ușoară. S-a născut cu o înfățișare distinctă față de alți copii din cauza bolii de care suferea, sindromul Treacher-Collins (boală congenitală autozomală dominantă rară caracterizată prin deformări craniofaciale severe, absența pomeților), și a fost aspru judecat de alții, până și de părinții săi.Din păcate, cei care ar fi trebuit să-l crească și să-i ofere toată dragostea din lume nu l-au acceptat în viața lor, iar la scurt timp după ce l-au adus pe lume l-au și abandonat.
Mai târziu, după mulți ani de durere, Jono Lancaster devine speaker motivațional și îi ajută și pe alții să învețe să se iubească așa cum sunt. Află din galeria foto tot ce trebuie să știi despre viața bărbatului născut cu sindromul Treacher-Collins! Vezi cum a învățat să își accepte înfățișarea și cum a reușit să ajungă model! Citește mai departe pe divahair.ro
ARTICOL PRELUAT DE PE SITE-UL DIVAHAIR.RO
