Vestea morții micuței a fost dată chiar de familia acesteia, transmite Reuters preluat de Agerpres.
Fetiţa a murit la ora 01:45 GMT, a scris Dean Gregory, tatăl ei, într-un comunicat emis de organizaţia Christian Concern.
Fetița suferea de o boală mitocondrială rară, incurabilă şi degenerativă, ceea ce însemna că celulele ei nu produceau suficientă energie.
Medicii au declarat că fetiţa avea dureri şi suferinţe semnificative, astfel încât o continuare a tratamentului nu era justificată. Instanţa britanică le-a dat dreptate, ultima hotărâre fiind pronunţată vineri, 10 noiembrie.
Sâmbătă, bebeluşul a fost mutat de la spitalul din Nottingham, în centrul Angliei, la un centru unde a fost deconectat de la aparate.
Tatăl ei a declarat în comunicat că atât el, cât şi mama bebeluşului, se simt “furioşi, îndureraţi şi ruşinaţi”.
“NHS (Serviciul Naţional de Sănătate – n.r.) şi instanţele de judecată nu numai că au privat-o de şansa de a trăi o viaţă mai lungă, dar au luat şi demnitatea lui Indi de a se stinge din viaţă în casa familiei, acolo unde îi era locul”, a spus el, adăugând că ea nu va fi uitată niciodată. “Am ştiut că este specială din ziua în care s-a născut”, a adăugat el.
Săptămâna trecută, guvernul italian i-a acordat fetiţei cetăţenia italiană, într-un demers menit să împiedice deconectarea ei de la aparate şi să permită transferul în Italia.
“Am făcut tot ce am putut, tot ce a fost posibil. Din păcate, nu a fost suficient”, a declarat premierul italian Giorgia Meloni pe reţeaua socială X (fostă Twitter).
Părinţii copilei au suferit, practic, o dublă-pierdere după cea de luna trecută cu justiția, prin care au încercat menţinerea ei conectată la aparate şi transferul la un centru pediatric de la Roma.
