PharmaMar
(MSE:PHM) presentará en el
Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, ASCO,
que tendrá lugar en Chicago, Estados Unidos, entre el 31 de mayo y el 4 de
junio, los resultados del estudio PM1183-A-014-15 fase II que evalúa lurbinectedina
en combinación con irinotecan en pacientes con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) o microcítico recidivante tras haber recibido previamente una
línea tratamiento con platino. Los resultados muestran que
al combinar estos dos fármacos se produce una clara sinergia que potencia
la actividad de lurbinectedina.
PM1183-A-014-15
es un ensayo basket de Fase I/II multicéntrico, abierto con lurbinectedina en combinación
con irinotecan en pacientes que han recaído en primera línea. Este estudio que
incluyó a 101 pacientes mostró buenos datos en el tipo de población que se ha
incluido en el brazo B de lurbinectedina en combinación con irinotecan en el
ensayo LAGOON. Estos resultados se refieren a la tasa de respuesta
global (ORR, Overall Response Rate), duración de la respuesta (DoR, Duration
of Response),
supervivencia libre de progresión y supervivencia global (PFS,
Progression-Free y (OS, Overall Survival).
Además, los datos muestran un perfil manejable de seguridad y tolerabilidad.
El Dr. Luis Paz-Ares Rodríguez, Jefe de
servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre comenta:
“aunque tanto irinotecan como lurbinectedina han demostrado actividad por
separado en monoterapia, ahora estos compuestos con mecanismos de acción
diferente han demostrado una importante sinergia usados en combinación”.
Luis Mora, Director General del área de
oncología añade: “Estos resultados son de especial importancia dado que el
mismo tratamiento utilizado en este estudio se está evaluando en la fase III de
LAGOON. Los resultados observados refuerzan la lógica elección de uno de los brazos
experimental del ensayo LAGOON actualmente en curso”.
