La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el uso de del fármaco Wegovy (semaglutida), indicado para controlar la diabetes tipo 2, para el control del peso y con el fin de paliar los problemas de suministro que afrontan los medicamentos como el Ozempic.
Así lo anunció este miércoles la AEMPS en un comunicado en el que dijo esperar que este fármaco fabricado por la empresa danesa Novo Nordisk se comercialice en España a partir de mayo y en el que actualiza la situación de los problemas de suministro de los medicamentos análogos del GLP-1 y algunas de las recomendaciones para profesionales sanitarios.
En 2022, el organismo adscrito al Ministerio de Sanidad ya emitió una serie de medidas para “evitar o paliar” problemas de suministro con estos medicamentos, “especialmente” para Trulicity y Ozempic, en sus distintas presentaciones y, posteriormente, las actualizó el pasado 8 de septiembre de 2023.
Los medicamentos análogos del GLP-1 están autorizados para mejorar el control glucémico en el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) no suficientemente controlada con dieta y ejercicio, según precisó la agencia.
Algunos incluso están autorizados para el control del peso en determinadas situaciones, como Saxenda. En ambos casos, la indicación para el control de peso es siempre en combinación con una nutrición saludable y un aumento de la actividad física.
Además, dos medicamentos del mismo grupo terapéutico que se indicaban como alternativa, Byetta y Lyxumia, han cesado su comercialización y, a pesar de estas medidas para “paliar el impacto de la alta demanda” de estos productos para el tratamiento de diabetes, los pacientes “se siguen viendo afectados por los problemas de suministro que comenzaron a finales de 2022”, recoge la nota.
Por eso, el organismo ha pedido que se prioricen las prescripciones de los tratamientos para el control glucémico en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2, ya que las alternativas terapéuticas en estos casos “pueden ser más complejas”.
“Por otro lado, los servicios de inspección de las comunidades autónomas han detectado casos de prescripción de estos medicamentos para indicaciones no incluidas en su ficha técnica o sin cumplir las indicaciones dadas por las autoridades competentes y se han detectado casos en los que se dispensan sin la correspondiente receta médica”, denuncia la AEMPS, convencida de que esto “puede dar lugar a las responsabilidades administrativas previstas en la legislación”.
